В семье Ольги и Андрея четверо детей. Старшему Илье 16 лет, а тройняшкам Мише, Максиму и Юре 2 года 8 месяцев.

Тройняшки родились на сроке 34 недели. В результате внуриутробной инфекции на 3-е сутки от рождения у Максима возник ЯНЭК (язвено-некротический энтероколит), была проведена срочная операция, удалена часть кишечника, выведена энтеростома. Мальчик почти месяц находился на ИВЛ, получал внутривенное питание, прогнозы о его выживании никто не давал. Но малыш справился, начал дышать и кушать сам. Затем была проведена вторая операция по закрытию стомы. К году Максимка догнал ровесников по «умелкам». Начал самостоятельно ходить в год с небольшим. Казалось бы, все наладилось, но к полутора годам после ряда прививок стало понятно, что ребенок отстает в развитии. Он не отзывается на имя, не говорит, не умеет кушать самостоятельно. Брат-близнец Максима – Миша тоже имеет подобные проблемы.

Родители постоянно следят за здоровьем мальчиков, обращаются к специалистам, педагогам, проходят аппаратное лечение. Для установления точного диагноза и дальнейшей тактики лечения необходимо провести генетическое исследование на наличие синдрома ломкой Х хромосомы: анализ метилирования и полное секвенирование экзома. Стоимость этих анализов с забором и транспортировкой материала составляет 48600 рублей.

В семье работает только папа, мама находится в отпуске по уходу за детьми. Текущие расходы на обеспечение нужд троих малышей и подростка не позволяют самостоятельно оплатить необходимое исследование.

Друзья, Максиму нужна ваша помощь! Просим не пройти мимо и дать малышу шанс на выздоровление.

Сбор закрыт! Сердечно благодарим всех причастных! В скором времени Максиму будет проводено необходимое обследование. Результаты будут не ранее чем, через 3 месяца.